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華領醫(yī)藥宣布新型糖尿病治療藥物單藥治療II期臨床試驗全球首次滿意結果

華領醫(yī)藥
2016-10-17
5982

2016年10月17日,中國上海,美國加州舊金山

創(chuàng)新型醫(yī)藥研發(fā)領軍企業(yè)--華領醫(yī)藥今天宣布“糖尿病創(chuàng)新藥新型葡萄糖激酶激動劑(GKA)HMS5552”的II期臨床試驗獲得全球同類新藥的首次正面結果。HMS5552是第四代口服葡萄糖激酶激活劑,通過調節(jié)作為“葡萄糖感應器” 的葡萄糖激酶,控制人體血糖代謝穩(wěn)態(tài)平衡而起效。本次II期臨床試驗數據令人十分滿意、統(tǒng)計結果顯示療效顯著。此外,試驗結果也表明HMS5552具有優(yōu)異的耐受性和安全性,較低的低血糖風險,多數糖尿病治療的常見副作用風險在此次研究中也較低。本次為期12周的臨床試驗由中華醫(yī)學會糖尿病學分會候任主委朱大龍教授領導,在全國22家具有領先水平的臨床中心開展。

HMS5552的II期臨床試驗是一項由258名2型糖尿病患者參加的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、5劑量組平行研究,患者用藥分組情況如下:安慰劑組、75mg QD(一日一次)組、100mg QD組、50mg BID(每日兩次)組和75mg BID劑量組。在經過4周安慰劑導入期后,患者被隨機分配至以上任意一組并進行持續(xù)12周的雙盲治療?;颊咴诨€時的糖化血紅蛋白(HbA1c)入選標準為7.5%-10.5%,治療前的平均HbA1c基線為8.37%。在12周治療期結束時,經最小偏二乘法校正后的各組HbA1c相對基線的變化值為:安慰劑組 -0.3%,75mg QD組 -0.5%,100 mg QD組 -0.7%,50mg BID組 -0.8%和75mg BID組 -1.1%。除最低劑量75mg QD組之外,其他所有劑量組與安慰劑相比均具有統(tǒng)計學顯著差異。與基線相比,空腹血糖、餐后血糖和HbA1c水平都顯示出明顯的劑量依賴性降低,并且提示12周后的持續(xù)下降趨勢,未觀察到其他一些早期GKA藥物最早在4周即觀察到的藥效反彈或失效。

此外,HMS5552 也顯示出優(yōu)異的耐受性和安全性,以及相當低的低血糖風險。無藥物相關性嚴重不良事件(SAE) ,無嚴重低血糖。總體不良事件 (AE) 發(fā)生率與安慰劑相似,無統(tǒng)計學差異。低血糖發(fā)生率(5.4%)與FDA 批準的低風險糖尿病治療藥物如DPP-ⅳ 抑制劑的低血糖發(fā)生率類似(2-6%)。肝酶,血脂或其他實驗室參數與安慰劑相比無顯著變化,也無體格檢查、 生命體征、 或心電圖異常的顯著發(fā)現。

“我們由衷感謝參與II期臨床試驗的所有22家臨床研究中心的研究者、CRO和SMO,尤其感謝所有參與研究的糖尿病患者,正是他們與華領團隊共同的努力實現了這項試驗的成功,”華領醫(yī)藥臨床研發(fā)中心副總裁張怡博士說,“臨床研究的優(yōu)異結果證明,我們的團隊堅持遵循最高的國際質量控制標準,并且始終將患者的健康與安全作為首要目標”。

“在得到相關部門批準后,我們計劃在2017年上半年啟動HMS5552的臨床3期關鍵研究。公司也將繼續(xù)探索HMS5552的臨床作用機制并將在美國和歐洲進行聯合用藥研究,”華領醫(yī)藥CEO陳力博士表示“HMS5552的II期臨床試驗是第一個完全由中國臨床研發(fā)團隊在中國本土開展的,在中國首發(fā)的創(chuàng)新藥全球性臨床研究,也是在主要疾病疾病領域(非腫瘤類)內的完成的第一個全球新1類原創(chuàng)新藥II期臨床研究。本次II期臨床試驗的順利完成,是中國創(chuàng)新藥物研發(fā)進程中的一個重要里程碑,同時也打破了原創(chuàng)First in Class新藥基本上在國外完成II期臨床試驗的模式,代表著我國創(chuàng)新藥的自主臨床研發(fā)已經接近或達到國際先進水平,我們很榮幸能參與到我國這場持續(xù)性的重大新藥創(chuàng)制的改革和創(chuàng)新的征程之中。”

關于華領醫(yī)藥
華領醫(yī)藥是中國新藥研發(fā)創(chuàng)新的領軍企業(yè),目前專注于2型糖尿病和神經退行性疾病的個性化治療創(chuàng)新藥物研究。這家由國際頂尖的醫(yī)藥研發(fā)專家和投資團隊創(chuàng)辦的公司目前擁有兩個創(chuàng)新藥物的國際開發(fā)權。其中最為領先的是全球首創(chuàng)、用于治療2型糖尿病的口服藥物,目前已經在中國完成II期臨床試驗。公司另外還有兩個早期階段的化合物,分別針對代謝疾病和中樞神經系統(tǒng)紊亂。華領醫(yī)藥的策略是憑借公司內部的強大藥物研發(fā)能力和管理能力,引入海外先進的技術和產品資源,以“中西合璧、聯合創(chuàng)新”運營模式,研發(fā)、生產和銷售重大疾病領域的創(chuàng)新產品和服務。公司致力于成為中國向全球藥物研發(fā)創(chuàng)新中心邁進的重要推動力。更多信息請登錄華領醫(yī)藥網yi92.cn

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