華領(lǐng)醫(yī)藥將于11月12日發(fā)布Dorzagliatin單藥治療III期臨床試驗(yàn)24周頂線數(shù)據(jù)（HMM0301）
2019年11月08日 – 上海
華領(lǐng)醫(yī)藥（香港主板股票代碼：2552）是一家專注于研發(fā)治療全球2型糖尿病原創(chuàng)口服新藥的生物技術(shù)公司，總部位于上海。今天華領(lǐng)醫(yī)藥宣布，dorzagliatin單藥治療臨床試驗(yàn)(HMM0301)的24周頂線數(shù)據(jù)將于2019年11月12日公布，管理層將通過電話會(huì)議陳述該試驗(yàn)結(jié)果并回答各種問題。
日期:2019 年 11 月 12 日（星期二）
時(shí)間:早上 7：30 - 8：30，英文 (香港時(shí)間)
密碼: 5948512#
早上 8：30 - 9：30，中文 (香港時(shí)間)
密碼: 5951512#
接入號(hào)碼：
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德國接入號(hào)碼:+49 (69) 8092 1469
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巴西接入號(hào)碼:0800 892 3070
阿拉伯聯(lián)合酋長國接入號(hào)碼:8000 8520 9049
多倫多接入號(hào)碼:+1 (647) 694 3021
關(guān)于HMM0301
HMM0301[NCT03173391] 是一項(xiàng)以中國未用藥2型糖尿病患者為目標(biāo)，將dorzagliatin定位為一線療法的III期注冊臨床試驗(yàn)。該臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)雙盲、安慰劑對照的臨床試驗(yàn)，受試者以dorzagliatin對比安慰劑2：1的比例隨機(jī)分配，在雙盲治療的24周之內(nèi)評(píng)估dorzagliatin的有效性和安全性，隨后進(jìn)入28周開放治療期和后期觀察期，總共52周。主要臨床終點(diǎn)是24周。該試驗(yàn)由中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)會(huì)主任委員朱大龍教授領(lǐng)導(dǎo)，在全國40多個(gè)臨床中心進(jìn)行，已于2019年2月28日完成受試者入組。
關(guān)于Dorzagliatin (HMS5552)
Dorzagliatin是全球首創(chuàng)雙作用的葡萄糖激酶激活劑，旨在通過恢復(fù)2型糖尿病患者的葡萄糖穩(wěn)態(tài)來控制糖尿病漸進(jìn)性退變性疾病發(fā)展。通過修復(fù)葡萄糖激酶的葡萄糖傳感器功能的缺陷, dorzagliatin具有恢復(fù)2型糖尿病患者受損的血糖穩(wěn)態(tài)狀態(tài)下的潛力，可作為治療該疾病的一線護(hù)理治療標(biāo)準(zhǔn)，或作為與目前批準(zhǔn)的抗糖尿病藥物聯(lián)合使用的基礎(chǔ)治療。
關(guān)于華領(lǐng)
華領(lǐng)醫(yī)藥是一家立足中國，針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求，研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司。華領(lǐng)醫(yī)藥匯聚全球高端人才和科技資源，以國際頂級(jí)生物醫(yī)藥投資團(tuán)隊(duì)為依托，成功實(shí)現(xiàn)了全球首創(chuàng)糖尿病新藥dorzagliatin在中國完成藥品可開發(fā)性臨床驗(yàn)證，率先進(jìn)入注冊性臨床試驗(yàn)階段。目前公司已在中國開展2個(gè)III期臨床試驗(yàn)以及在美國進(jìn)行2個(gè)I期試驗(yàn)治療成人2型糖尿病。公司將啟動(dòng)藥品生命周期管理相關(guān)臨床試驗(yàn)，并拓展糖尿病個(gè)性化治療和管理的先進(jìn)理念，聯(lián)合中國和美國糖尿病領(lǐng)域?qū)＜?，?shí)現(xiàn)對糖尿病和代謝性疾病及其并發(fā)癥的有效控制。
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