百忙之中,華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司總經(jīng)理陳力博士在接受《國際金融報(bào)》記者采訪時(shí)重點(diǎn)談了藥品上市許可持有人制度進(jìn)行試點(diǎn),也談到了自貿(mào)區(qū)對初創(chuàng)企業(yè)的政策支持。
長期以來,我國制藥業(yè)面臨創(chuàng)新原研藥少,仿制藥“品種多、原研一致性差、質(zhì)量參差不齊”的困境?!吧鲜性S可持有人制度”是國際上較為通行的藥品上市審批制度,它有望從源頭上抑制目前國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的低水平重復(fù)建設(shè),從而提高新藥研發(fā)的積極性。
在尋求從中國臨床研究創(chuàng)制首個(gè)原創(chuàng)性的、具有十億美元銷售額潛力的新藥過程中,陳力一直專注于全世界發(fā)展最快的病人群體之一——中國的糖尿病患者。
在上海有這樣一家企業(yè),創(chuàng)辦伊始,目標(biāo)直指全球原創(chuàng)新藥;整個(gè)公司僅有17人,卻成功獲得2500萬美元B輪融資;引領(lǐng)新藥研發(fā),公司卻沒有一間實(shí)驗(yàn)室,一臺儀器……這就是中國原創(chuàng)新藥領(lǐng)軍企業(yè)--華領(lǐng)醫(yī)藥。
2012年Chinabio合作論壇5月23日在蘇州開幕。這次論壇吸引了來自全球各地的生物技術(shù)和醫(yī)藥界的領(lǐng)先企業(yè)及數(shù)百位中國的新技術(shù)開發(fā)商共同參與這成果顯著的全球性合作。在主題座談會中,中外醫(yī)藥企業(yè)的管理者、技術(shù)專家就醫(yī)藥研發(fā),醫(yī)藥企業(yè)運(yùn)營進(jìn)行了充滿智慧的探討。就此機(jī)會,生物探索采訪了中國創(chuàng)新藥物研發(fā)公司華醫(yī)藥的CEO陳力博士。
近日,中國創(chuàng)新藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的領(lǐng)軍公司華醫(yī)藥與瑞士羅氏制藥公司(SIX:?RO,?ROG;?OTCQX:?RHHBY)發(fā)布關(guān)于簽署引進(jìn)羅氏集團(tuán)公司葡萄糖激酶激動劑項(xiàng)目協(xié)議的消息。華醫(yī)藥將獲得羅氏制藥公司葡萄糖激酶激動劑項(xiàng)目的所有臨床前和臨床研發(fā)文件,藥品物質(zhì)(API)以及可能的后續(xù)化合物的產(chǎn)權(quán)。羅氏制藥公司將獲得技術(shù)轉(zhuǎn)讓前期付款和臨床開發(fā)、藥品申報(bào)及產(chǎn)業(yè)化的階段成果付款。
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